10.7606/j.issn.1004-1389.2013.10.010
同步抑制棉籽FAD2-1与FatB基因表达的RNAi载体构建
采用PCR技术,分别扩增获得靶标基因FAD2-1与FatB的功能区域片段426与501 bp,通过PCR引物引入特定的酶切位点,采用DNA标准重组技术与Gateway技术相结合的方法,以表达载体pBI121及RNA干扰载体pANDA35HK为基础,利用种子特异性启动子,成功构建出棉籽特异抑制双基因表达的RNAi载体.
FAD2-1基因、FatB基因、Gateway技术、双基因沉默、载体构建
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Q966(昆虫学)
国家自然科学基金31101094;兵团博士基金2012BB004;石河子大学高层次人才项目RCZX201006
2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
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