麦洼牦牛Hoxa10基因克隆、原核表达及组织表达谱

摘要：

从麦洼牦牛肾脏组织提取总RNA,以已公布牛Hoxa10编码区序列设计引物,RT-PCR法克隆麦洼牦牛Hoxa10基因；构建原核表达载体pET-32a(+) Hoxa10,并在大肠杆菌表达系统中表达,SDS-PAGE检测融合蛋白；采用RT-PCR检测该基因在麦洼牦牛各组织中的表达分布.结果表明:从麦洼牦牛肾脏中克隆Hoxa10基因的CDs区,大小为285 bp,编码94个氨基酸残基,与牛、猪和绵羊的Hoxa10同源性高；经IPTG诱导,pET-32a(+)-Hoxa10在BL21中可表达1个大小约为28 ku的特异蛋白；在牦牛各组织中,肾脏和肺脏中表达较高,但在心脏表达量极低或不表达.

关键词：Hox基因、表达谱、克隆、原核表达、麦洼牦牛

所属期刊栏目：22

分类号：S813.3(普通畜牧学)

资助基金：国家科技支撑计划2012BAD13B06

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：7-11