小麦TaSIM基因结构及表达分析

摘要：

根据小麦TaSIM基因的cDNA序列设计引物,采用PCR技术从小麦中克隆TaSIM基因的DNA序列,采用半定量RT-PCR方法研究TaSIM基因在不同组织中的表达.结果表明:TaSIM编码区DNA序列长度为2355 bp,包含2个外显子和1个内含子.分析发现内含子富含AT,在内含子中发现2个MYB转录因子结合位点.半定量RT-PCR检测表明,TaSIM基因在不同组织中均有表达,在雄蕊中的表达量最高.TaSIM表达量依次为雄蕊＞雌蕊＞根＞茎＞叶.

关键词：小麦、TaSIM、MYB转录因子、表达分析

所属期刊栏目：21

分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)

资助基金：新疆维吾尔自治区技术研究发展项目201211109;新疆维吾尔自治区高校科研启动项目XJEDU2011S20;新疆维吾尔自治区高技术研究发展项目201011109;新疆农业大学校前期资助课题XJAU201019;作物遗传育种重点学科资助项目

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：49-52