粘虫肠道细菌群落多样性的PCR-DGGE指纹图谱分析
研究东方粘虫[ Myth imna se parata (Walker)]肠道细菌的多样性.采用常规分离培养与分子鉴定相结合的方法,并以16S rDNA作为分子标记的变性梯度凝胶电泳(DGGE)对肠道细菌进一步分离,DGGE分离样品是研磨提取粘虫中肠组织DNA、提取培养混合菌DNA及直接以培养混合菌为模板进行PCR扩增的产物.结果表明,共得到DGGE条带19条,其中肠组织研磨提取DNA的DGGE条带最多,为17条；直接以培养混合菌液为模板进行PCR扩增次之,为13条；培养混合菌液提取DNA的条带最少,为12条.传统方法和分子生物学方法相结合研究肠道微生物多样性时能获得更全面的微生物信息,可采用培养混合菌提取DNA再结合其他方法进行后续研究.
粘虫、培养混合菌、DNA、DGGE
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S763(森林保护学)
国家自然科学基金31170608
2013-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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