棉花黄萎病菌T-DNA插入突变体库的构建及变异性状的分析
利用农杆菌介导遗传转化(ATMT)的方法,成功构建含2 000个转化子的棉花黄萎病菌强毒菌株Vd080的突变体库.200 μmol/L乙酰丁香酮(AS)作诱导剂,25℃共培养48 h,棉花黄萎病菌孢子量为106 mL-1,其转化效率达150～540个转化子.进一步研究发现,供试突变体的T-DNA成功插入Vd080基因组,且均为单拷贝插入,转化子的潮霉素B基因能够稳定遗传.309个突变体中,53.7％的突变体菌落形态与初始菌株Vd080相同,均产生黑色的微菌核,不产生黑色素微菌核的菌丝型仅占17.5％.与初始菌株相比,随机选取的85个突变体,产孢量、生长速率、粗毒素分泌量及致病力发生显著变异的菌株分别占36.4％、12.9％、50.6％和29.4％,四者之间不存在明显的相关性.
农杆菌介导转化、棉花黄萎病菌、突变体库、变异性状
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S432.1(病虫害及其防治)
转基因生物新品种培育重大专项2011ZX08011-002;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2012年度所长基金项目SJB1203;科技基础性工作专项SB2007FY027
2013-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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