猪细小病毒YL株序列分析及其VP2基因原核表达

摘要：

为对猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)进行分子生物学研究,将该病毒YL株基因组分为4个重叠片段进行PCR扩增,并将扩增产物克隆到pGEM-T载体中,测定病毒基因组全长序列.另外,应用其中1对引物,通过PCR方法扩增出一段包含VP2主要抗原区域的片段,构建重组质粒pET-VP2,IPTG诱导表达.序列分析结果表明,PPV YL株和国内外PPV分离毒株NSI基因核苷酸同源性为97.8％～99.4％,氨基酸同源性为96.7％～99.5％,与国内外主要毒株VP2基因核苷酸司源性为98.7％～99.7％,氨基酸同源性为97.4％～99.8％.进化树分析表明,PPV YL株与BQ株(EU790641)毒株处在同一分支上,遗传距离最近.SDS-PAGE结果显示,表达产物分子质量为56 ku,经Western blotting检测具有生物学活性.

关键词：猪细小病毒、NSI基因、VP2基因、序列分析、原核表达

所属期刊栏目：21

分类号：S813.3(普通畜牧学)

资助基金：西北农林科技大学青年学术骨干项目E111020901;陕西省农业科技创新项目2010NKC-06

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：6-12