10.3969/j.issn.1004-1389.2012.04.035
枣疯病植原体新疆分离物16S rDNA基因克隆与序列分析
利用植原体16S rDNA基因保守序列通用引物对新疆阿克苏地区和喀什地区的疑似枣疯病植株总DNA进行常规PCR和巢式PCR检测,分别扩增出1.5 kb和1.2 kb的特异性片段.对片段进行克隆、序列测定分析及系统发育树构建,结果表明,新疆枣疯病阿克苏分离物和喀什分离物的16S rDNA基因序列同源性极高,达到100%,与16S rV组植原体的同源性达到98.4%以上,并且与16S rV-B亚组中的枣疯病山东莱芜株系、山东龙口株系同源性最高,达到99.5%,因此归属于榆树黄化组16S rV-B亚组.首次报道新疆枣疯病植原体16S rDNA的序列,确定新疆枣疯病植原体的分类地位,为枣疯病的早期诊断和检测提供依据.
枣疯病、植原体、16S rDNA、序列分析、分子鉴定
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S512.1(禾谷类作物)
新疆维吾尔自治区自然科学基金2010211A17;新疆自治区高校科研计划项目XJEDU2010S15
2012-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
176-180,186