10.3969/j.issn.1004-1389.2012.03.003
利用单线虫多重PCR技术快速制备DNA分子量标准
基于单只线虫6对染色体及多重PCR技术建立一种特异性扩增特定长度核酸片段的方法,进而探索其在常规核酸分子量标准制备中的应用.利用多重PCR引物设计及特异性评估软件以秀丽线虫6对染色体为模板,分别设计扩增不同长度核酸片段的特异性引物对,并直接对单只秀丽线虫进行多重PCR扩增,采用20 g/L琼脂糖凝胶电泳进行分离鉴定并采集图像,通过系统研究优化获得特异性高的1~6重PCR扩增产物,产物大小经鉴定与预期目的条带一致,6重PCR扩增产物条带与常规分子量标准DL 2 000相应条带完全吻合,说明采用该方法能够有效制备特定片段大小的分子量标准.
多重PCR、秀丽线虫、染色体DNA、分子量标准
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Q78(基因工程(遗传工程))
国家重点基础研究发展计划9732011CB518200;国家科技重大专项课题2012ZX09102-301-016;国家自然科学基金30900862,30800196;蛋白质组学国家重点实验室自主研究课题SKLP-K201004;蛋白质组学国家重点实验室开放课题SKLP-O201002
2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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