利用单线虫多重PCR技术快速制备DNA分子量标准

摘要：

基于单只线虫6对染色体及多重PCR技术建立一种特异性扩增特定长度核酸片段的方法,进而探索其在常规核酸分子量标准制备中的应用.利用多重PCR引物设计及特异性评估软件以秀丽线虫6对染色体为模板,分别设计扩增不同长度核酸片段的特异性引物对,并直接对单只秀丽线虫进行多重PCR扩增,采用20 g/L琼脂糖凝胶电泳进行分离鉴定并采集图像,通过系统研究优化获得特异性高的1～6重PCR扩增产物,产物大小经鉴定与预期目的条带一致,6重PCR扩增产物条带与常规分子量标准DL 2 000相应条带完全吻合,说明采用该方法能够有效制备特定片段大小的分子量标准.

关键词：多重PCR、秀丽线虫、染色体DNA、分子量标准

所属期刊栏目：21

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家重点基础研究发展计划9732011CB518200;国家科技重大专项课题2012ZX09102-301-016;国家自然科学基金30900862,30800196;蛋白质组学国家重点实验室自主研究课题SKLP-K201004;蛋白质组学国家重点实验室开放课题SKLP-O201002

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：12-16