10.3969/j.issn.1004-1389.2012.02.021
增强型绿色荧光蛋白原核表达载体的构建及其表达
以EGFP为标记基因,原核表达质粒pGEX-4T-1为载体,成功构建重组质粒pGEX-4T-EGFP,并将其转入大肠杆菌BL21 (DE3).用IPTG进行诱导表达,通过紫外照射和SDS-PAGE检测其在大肠杆菌中的表达情况,为原核表达系统提供新的报告基因和筛选标记.
EGFP、克隆、重组质粒、原核表达
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Q786(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金30700489,31071870;陕西省科学技术研究发展计划项目2010K02-12-2;西北农林科技大学基本科研业务费专项资金项目QN2009067
2012-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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