棉花GhDHAR3基因克隆、功能序列分析及烟草的遗传转化

摘要：

对棉花EST数据库进行同源搜索、比对和序列拼接,经RT-PCR从陆地棉纤维组织中扩增得到脱氢抗坏血酸还原酶基因GhDHAR3的cDNA,其开放阅读框为792 bp,编码由263个氨基酸组成的蛋白质.同源性比对分析显示GhDHAR3蛋白具有较高的保守性,进化树分析表明其与拟南芥AtDHAR3亲缘关系较近.利用软件进行蛋白质序列分析,GhDHAR3蛋白具有GST-N家族和GST-C-DHAR典型的结构域,分别属于硫氧还蛋白超家族和GST-C末端超家族.将GhDHAR3基因构建到植物真核表达载体pCAMBIA2300 中,利用农杆菌通过叶盘法转化烟草,经PCR分子鉴定,获得了含GhDHAR3转基因烟草植株.首次克隆棉花DHAR基因,通过结构域分析其可能的作用并成功转化烟草.

关键词：棉花、脱氢抗坏血酸还原酶、植物表达载体构建、遗传转化

所属期刊栏目：20

分类号：S562(经济作物)

资助基金：国家自然科学基金30860031;农业部转基因专项2009ZX08005-027B;兵团博士基金2008JC01

在线出版日期：2011-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：88-93