川芎甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及序列分析

摘要：

以川芎(Liqusticum churning Franch Hort)为材料,采用RT-PCR和RACE方法,从新鲜的嫩叶中克隆出甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的cDNA序列.克隆到的cDNA序列全长为2 211 by,编码一条由508个氨基酸残基组成的多肽,其核酸序列与人参的BADH基因的cDNA序列同源性为86,对应编码氨基酸序列同源性为91%.将得到的序列提交GenBank,序列号为HM352764.与其他植物BADH的氨基酸序列比对,川芎BADH具有相同功能区域,包括N-端信号肽、底物结合及酶催化位点,因而可以参与甜菜碱的合成反应.对川芎BADH与其他植物BADH的氨基酸序列的进化分析表明,其与五加科人参的同源性较近.

关键词：川芎、甜菜碱醛脱氢酶、克隆、序列分析

所属期刊栏目：20

分类号：R282.7(中药学)

资助基金：教育部中央高校基本科研业务费专项资金SWJTU09ZT28,SWJTU09CX065;西南交通大学"希望之星"与西南交通大学科技发展项目2008B06;中国科学院重点实验室开放课题

在线出版日期：2011-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：45-51