氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学研究

摘要：

为了给兽医临床合理用药提供依据,分析氟苯尼考微囊(Florfenicol Microcapsules,FM)和氟苯尼考原粉(Florfenicol,FF)在猪体内的药物代谢动力学过程.猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg·kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法测定血药质量浓度.结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为ρ FM = 3.772 7(e-0.047t,- e-0.847 7t)和ρ FF=0.375 9(e-0.258 1ts-e-4.6709t).吸收半衰期(t1/2Ka)分别为(0.944 6±0.507 5)h,(0.155 0±0.030 1)h;消除半衰期(tl/2Ke)分别为(15.214 0±3.024 9)h,(2.694 5±0.169 5)h;药-时曲线下面积(AUC)为(77.3111±13.312 7)mg·L-1·h,(1.374 7±0.606 0)mg·L-1·h;峰质量浓度(ρmax)为(2.937 1±0.232 2)mg·L-1,(0.298 3±0.023 9)mg·L-1;达峰时间(t max)为(3.951 0±1.533 9)h,(0.675 3±0.104 6)h.结果表明,氟苯尼考微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效作用.

关键词：氟苯尼考微囊、猪、药物动力学

所属期刊栏目：20

分类号：S859.79+6(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2011-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：24-29