10.3969/j.issn.1004-1389.2011.03.003
西农萨能奶山羊LXRα基因的克隆、序列分析及组织表达
采集西农萨能奶山羊乳腺组织,利用RT-PCR和RACE技术分离并克隆LXRα基因的cDNA序列.其全长1 654 bp(GenBank收录号为GU 332719),包括5'UTR 150 bp,CDS1 344 by和3'UTR 160 bp,该基因编码447个氨基酸.经氨基酸序列分析发现,山羊LXRα与GenBank中牛(Bos taurus)、小鼠(Mus muscuLus)、褐鼠(Rattus norvegicus)、猪(Sus scrofa)和人(Homo sa piens)的L XRα相似性较高,均在90%以上.蛋白质结构分析表明,其蛋白质分子量为50.35 ku,等电点为6.3.具有受体特征结构域:配体结合区域(Ligand-binding Domain,LBD),DNA结合区域(DNA-binding Domain,DBD)和锌指蛋白C4型区域(Zinc fingerC4 type,zf-C4),整个序列具有较强的亲水性且不含信号肽与跨膜结构,该基因定位于细胞核.此外,还通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术对LXRα基因进行组织表达分析.在所检测的西农萨能奶山羊11个组织中均有LXRα基因的mRNA存在,其中小肠组织中表达最丰富,乳腺、肝脏、脾脏、皮脂次之,心脏相对最低.
西农萨能奶山羊、LXRα、序列分析、组织表达
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S813.3(普通畜牧学)
国家高科技发展计划863项目2088AA10Z135;公益性行业农业专项科研经费项目3-45;转基因生物新品种培育项目2009ZX08009-162B
2011-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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