酒酒球菌不同菌株的16S rDNA PCR-RFLP分析

摘要：

以实验室保存23株酒酒球菌为供试材料,运用基于16S rDNA序列的特异引物,建立了特异引物的扩增体系,从而确立了一种快速准确鉴定酒酒球菌的实验室方法.并对扩增的16S rDNA特异条带进行了酶切分析.结果表明,在确立的PCR体系上,均能扩增出一条长约995 bp的特异条带.酶切结果显示,HindⅢ和Mse Ⅰ酶切图谱未显示出菌株间的差别,表明菌株间紧密的亲缘关系.Alu Ⅰ的酶切图谱通过NTSYSPC2.1软件生成UPGMA聚类图,在0.63水平上可以把23株菌区分为2个大类.

关键词：酒酒球菌、特异引物、RFLP分析

所属期刊栏目：19

分类号：Q815(生物工程学(生物技术))

资助基金：陕西省农业科技攻关项目2005K02-G02

在线出版日期：2010-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：181-186