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10.3969/j.issn.1004-1389.2010.06.004

乙肝病毒大包膜蛋白基因植物表达载体的构建及鉴定

引用
构建包含编码乙肝病毒大包膜蛋白(L蛋白)基因的植物表达载体,并转化根癌农杆菌,为进一步制备转基因植物口服乙肝疫苗奠定基础.通过聚合酶链反应(PCR),以质粒pVAX1-L为模板扩增出L基因片段,插入到含有玉米特异性启动子的pCR2.1载体上;再用PCR技术扩增globulin-1-L融合片段,定向克隆到经过加工修饰的含有抗除草剂基因bar的双元表达载体pCAMBIA1300上,将重组质粒转化至农杆菌LBA4404中.HindⅢ和XbaⅠ双酶切证实,globulin-1-L融合片段已经插入到pCAMBIA1300上,测序结果说明克隆的靶基因序列与GenBank上公布的序列完全吻合.

乙肝病毒、疫苗、大包膜蛋白

19

R512.6+2(传染病)

广东省科技计划重大专项2006A20101006;广东省科技计划重点引导项目2004B31201019

2010-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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西北农业学报

1004-1389

61-1220/S

19

2010,19(6)

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