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10.3969/j.issn.1004-1389.2009.05.007

水牛α-乳清蛋白基因的克隆及序列分析

引用
根据报道的奶牛α-乳清蛋白基因核苷酸序列设计和合成4对引物,采用PCR扩增的方法克隆并测定了水牛α-乳清蛋白全基因的核苷酸序列.结果表明,克隆的水牛α-乳清蛋白基因全长3 038 bp,包括5′侧翼区,3′侧翼区,3个内含子和4个外显子(该序列已被成功提交到GenBank,序列接收号为EU422984).核苷酸序列比对结果表明,水牛α-乳清蛋白基因与报道的奶牛该基因的核苷酸序列同源性为97.53 %.水牛α-乳清蛋白成熟肽的氨基酸序列与奶牛相比有两个氨基酸的差异.与奶牛相比,水牛α-乳清蛋白基因5′调控区发生了多处插入突变和碱基替换突变,这些插入和替换突变可能与水牛乳汁中α-乳清蛋白的高水平表达有关.

中国水牛、α-乳清蛋白基因、PCR扩增、同源性分析

18

S823.8+5;G75(家畜)

国家"863"项目2001AA213081;武汉科技大学人才引进科研启动基金

2009-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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西北农业学报

1004-1389

61-1220/S

18

2009,18(5)

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