基于PCR法快速检测扩展青霉

摘要：

对PCR快速检测扩展青霉的方法进行了研究.重点考察了退火温度对检测结果的影响,评价了该方法的灵敏度,并考察了该法在苹果样晶检测中的应用效果.结果表明,退火温度为51～61℃,扩展青霉3.5425 DNA扩增效果良好,纯菌培养所得菌体的DNA质量浓度的检测限为2.9×10-3μg/mL,菌液的检测限低于15 cfu/mL,苹果样品对菌体DNA检测结果无影响.

关键词：苹果、扩展青霉、PCR、检测方法

所属期刊栏目：18

分类号：Q939.92(微生物学)

资助基金：教育部博士点基金200807120017;陕西省科技攻关2007K01-12

在线出版日期：2009-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：315-318