玉米特异表达启动子驱动下结核esat-6抗原基因植物表达载体的构建及鉴定

摘要：

以本实验室构建的pEGHLE为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Esat-6基因,连接到含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上,将globulin-1-Esat6联合片断切下连到含有抗除草剂基因bar的pCAMBIA1300载体中,构建植物双元表达质粒pCAMBIA1300GEsat-6,电击法将重组质粒转化到农杆菌LBA4404中.通过对pC1300GEsat-6质粒酶切鉴定和测序分析表明克隆的Esat-6与预期相符,酶切从农杆菌中所提的质粒,条带大小与预期结果相符合.

关键词：结核分支杆菌、Esat-6、Globulin-1

所属期刊栏目：18

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广东省科技计划重大专项2006A20101006;广东省科技计划重点项目2004B31201019

在线出版日期：2009-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：107-110,140