10.3969/j.issn.1004-1389.2008.06.005
水貂株犬瘟热病毒融合蛋白基因的克隆与序列分析
以犬瘟热病毒水貂分离株RNA为模板,经RT-PCR反应,扩增出融合蛋白基因的1053bp DNA片段,通过T-A克隆技术,成功构建克隆载体PMD-18T/F.序列分析表明:分离株与01-2689株、2544-Han95株、A75-17株、DOGDK91C株、00-2601株、ONP株、PDV-2株核苷酸序列同源性分别为94.3%、93.5%、94.4%、93.6%、95.3%、97.3%和94.5%;氨基酸序列同源性分别为97.2%、96.6%、97.4%、97.4%、97.4%、97.2%和98.0%.抗原指数分析表明分离株与疫苗ONP株、强毒A75-17株在40-50位氨基酸间存在明显差异.
水貂、犬瘟热病毒、融合蛋白基因、克隆、序列分析
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Q959.838(动物学)
2009-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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