10.3969/j.issn.1004-1389.2007.06.047
青海省马铃薯卷叶病毒的RT-PCR法检测
根据马铃薯卷叶病毒(PLRV)外壳蛋白基因的保守序列设计了一对寡聚核苷酸引物,从田间自然感染PLRV的马铃薯病株中提取病毒总RNA,用反转录-聚合酶链式反应扩增出符合设计大小240bp的特异性产物,而对照没有任何扩增产物.建立了快速、准确检验PLRV的分子检测方法,为青海省马铃薯生产中卷叶病毒的检测和防治提供了有效手段.
马铃薯卷叶病毒、RT-PCR、病毒检测
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S435.32(病虫害及其防治)
青海省科技厅资助项目2005-G-136
2008-01-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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210-211,224