菠菜胆碱单加氧酶基因cDNA的克隆及重组植物表达载体的构建

摘要：

从菠菜叶片中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增到菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因cDNA,然后将CMO cDNA克隆至pBluescript SK+载体上,序列分析结果表明,该CMO cDNA全长为1 424 bp,开放阅读框1 320 bp,编码440个氨基酸.核酸序列同源性分析表明,该cDNA与已发表的菠菜CMO基因具有99.8%同源性,氨基酸序列同源性达99.6%.在此基础上以pBI121和pBIrd为基础,构建了组成型启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A驱动的CMO基因的植物表达载体.

关键词：菠菜、胆碱单加氧酶基因、克隆、表达载体构建

所属期刊栏目：16

分类号：S636.1;Q785(蔬菜园艺)

资助基金：教育部高等学校博士学科点专项科研基金20050733003;国家高技术研究发展计划863计划2006AA100107;甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目GNSW-2006-01

在线出版日期：2008-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：107-112