孕兔子宫内膜淋巴细胞的制备及体外培养

摘要：

对孕兔子宫内膜的对比消化及统计分析表明,用浓度为2.5 g/L或1.25 g/L的胰酶0～4 ℃消化7 h 30 min至8 h 55 min,可分离到正常的子宫内膜淋巴细胞(EML);培养条件单独作用或与酶浓度共同作用分别可极显著影响(P＜0.01)或显著影响(P＜0.05) 孕兔子宫内膜淋巴细胞的活化作用.试验表明,孕兔子宫内膜经1.25 g/L的依酶0～4℃消化 8～9 h , 所获淋巴细胞在体外培养48 h是孕兔子宫内膜淋巴细胞制备及体外培养的可行方案;培养出的淋巴细胞适合用噻唑蓝(MTT)比色法进行活性检测.

关键词：孕兔、子宫内膜淋巴细胞(EML)、消化、体外培养

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分类号：S829.1(家畜)

资助基金：国家自然科学基金39970544

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：13-16