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10.3969/j.issn.1004-1389.2000.02.003

人结核病病原菌型的PCR指印分析

引用
以结核分枝杆菌特异插入序列IS6110两端序列为模板,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术,该试验的基础是利用IS6110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6110序列之间相距较近,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印.采用PCR指印技术,对人结核病患者痰标本中的结核分枝杆菌进行分型,57份痰标本呈现7种PCR指印.该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短,不需细菌再培养、DNA纯化和酶切,萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤.经过对57份标本的检测,证明该法是一种快速、准确的鉴定与分析方法,并可直接进行分子流行病学研究.

人结核分枝杆菌、PCR扩增、指印分析

9

R521;R446.1(结核病)

新疆科技攻关项目

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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西北农业学报

1004-1389

61-1220/S

9

2000,9(2)

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