棉蚜HSP70基因cDNA片段的克隆和序列分析
[目的]克隆棉蚜HSP70基因cDNA片段,并分析其基因序列.[方法] 采集黄色型和绿色型棉蚜,实验室饲养4～5代形成单克隆系,温度处理后提取总RNA备用.根据已知昆虫HSP70基因的保守性区域,设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增棉蚜HSP70基因的部分序列,测序后进行核苷酸和推导的氨基酸序列分析.[结果] RT-PCR扩增得到一条长度783 bp左右的HSP70基因cDNA片段.测序结果显示,所得cDNA片段长度为783 bp(GenBank登录号为:EU109426),且黄色型和绿色型棉蚜的核苷酸序列一致,编码261个氨基酸残基.由棉蚜该片段推导的氨基酸序列与其他昆虫的同源性较高.[结论] 获得了棉蚜HSP70基因783 bp的cDNA片段,该片段编码261个氨基酸残基.
棉蚜、克隆、热休克蛋白70、基因、同源性
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S435.622+.1(病虫害及其防治)
国家自然科学基金项目39970112,30470268;陕西省重点项目2001SM01
2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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