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10.3321/j.issn:1671-9387.2007.01.021

水稻rbcS启动子的克隆及其在转基因水稻中的特异性表达

引用
为将高效特异的启动子用于转基因水稻研究,利用PCR技术从水稻'中花11'基因组DNA中克隆了rbcS启动子,序列分析表明,扩增片段(2 746 bp)与已报道的该基因序列相应区域的同源性达99.2%.将rbcS启动子与GUS报告基因融合构建了由rbcS启动子引导GUS基因的植物表达载体,经农杆菌介导法导入到水稻中.对转基因水稻植株中GUS活性的定性与定量测定结果表明,rbcS启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株叶片中的特异性表达,其表达水平高于CaMV 35S组成型启动子,而在转基因水稻植株根和种子等器官中不表达或表达活性极弱,表现出明显的组织特异性.

水稻rbcS启动子、转基因水稻、基因表达、GUS活性

35

Q74(生物小分子的结构和功能)

国家高技术研究发展计划863计划2002AA207004;国家高技术研究发展计划863计划2002AA2C1001

2007-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

96-100,105

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西北农林科技大学学报(自然科学版)

1671-9387

61-1390/S

35

2007,35(1)

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