线虫fat-1基因的原核表达、纯化及其抗体的制备

摘要：

通过RT-RCR得到线虫fat-1基因全长,将其N端亲水区克隆至原核表达载体pGEX-4T-2中,构建重组质粒pGEX-fat1-N,将其转化大肠杆菌,并进行诱导表达.对表达产物GST-fat1-N融合蛋白进行纯化,制备其抗体,并对抗体效价进行了检测.结果表明,线虫fat-1基因能在大肠杆菌中表达,制备的抗体能识别在原核表达系统内表达的GST-fat1-N融合蛋白,且效价很高,达到1:107.

关键词：fat-1基因、线虫、原核表达、抗体制备

所属期刊栏目：35

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国科学院知识创新工程青年科学家专项基金

在线出版日期：2007-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：24-28