樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9和10的克隆、测序及其遗传转化研究

摘要：

研究优化了樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9(Pcpg 9)和Pcpg 10基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究.克隆获得了2个基因,其大小前者1 059 bp,后者1 290 bp;通过构建表达载体和遗传转化获得了2个基因的转基因菌系;2个基因均能指导合成相应的PG酶蛋白,其中转化Pcpg 10基因的酵母菌所分泌的PG酶活性最强,对照AnpgⅠ的PG酶活性次之,Pcpg 9的PG酶活性最弱.Western blotting表明,所克隆的2个基因所指导合成的PG酶蛋白均有不同程度的糖基化.

关键词：疫病病原菌、Pcpg基因、克隆、测序、遗传转化、PG活性

所属期刊栏目：32

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国-澳大利亚合作项目;陕西省自然科学基金2001SM11;陕西省重点实验室基金

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6