10.3321/j.issn:1671-9387.1999.03.012
中国李原生质体培养及植株再生
对中国李(Prunus salicina Lindl.)原生质体分离和培养的有关因素进行了研究.以悬浮培养物为材料,在适宜的酶解液中酶解12 h,原生质体产量和活力分别达到3×107个/g 和95%.以改良MS为基本培养基,在培养初期加2,4-D1.0 mg/L,BA0.5 mg/L,培养30 d后将BA调至1.0 mg/L,以0.55 mol/L葡萄糖调节渗透压,在2×105个/L的植板密度下液体浅层培养50 d后形成了微愈伤组织.微愈伤组织转至固体培养基上继代培养,在分化培养基上分化出不定芽,在生根培养基上生根形成完整植株.
中国李、原生质体分离、原生质体培养、植株再生
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S6(园艺)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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