miR-95-3p通过上调MAPK15调控三阴性乳腺癌的增殖及凋亡
目的 探讨miR-95-3p在三阴性乳腺癌癌组织中的表达及与乳腺癌发生发展的关系.方法 收集2010年5月1日至2012年12月31日西安交通大学第一附属医院收治的经病理证实的167例三阴性乳腺癌患者的病史资料,采用qRT-PCR检测三阴性乳腺癌组织和癌旁组织中的miR-95-3p的表达水平,分析其表达与TNM分期的关系;MTT和流式细胞仪检测细胞的增殖和凋亡情况;细胞免疫组化检测MAPK15在细胞中的表达情况.结果 miR-95-3p在三阴性乳腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织(67% vs.23%);生存分析表明,miR-95-3p表达是预后的危险因素(P<0.05);单因素方差分析显示,三阴性乳腺癌组织中miR-95-3p的表达与T、N、M明显相关.qRT-PCR显示,相较于正常乳腺细胞,miR-95-3p在三阴性乳腺癌细胞中高表达.上调miR-95-3p之后,乳腺癌细胞的增殖能力增强,凋亡减少;下调miR-95-3p之后乳腺癌细胞的增殖能力减弱,凋亡增多.然而在非三阴性乳腺癌细胞系中,调控miR-95-3p后,乳腺癌细胞增殖及凋亡水平的改变不明显.通过Targetscan预测了miR-95-3p的下游MAPK15,发现其主要在三阴性乳腺癌细胞系中高表达.在三阴性乳腺癌细胞中,调控miR-95-3p后,MAPK15的表达明显改变.在非三阴性乳腺癌中,调控miR-95-3p后,MAPK15表达水平改变不明显.结论 miR-95-3p在乳腺癌中高表达,主要在三阴性乳腺癌中通过调控MAPK15参与乳腺癌患者的疾病进展.
miR-95-3p、三阴性乳腺癌、预后、增殖、凋亡
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R735.1(肿瘤学)
陕西省自然科学基础研究计划[一般项目面上]No.2020JM-393;西安交通大学第一附属医院教改项目;西安交通大学第一附属医院院基金;陕西省重点研发计划一般项目-社会发展领域
2020-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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