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10.7652/jdyxb201906027

IL-22可诱导角质形成细胞双调蛋白表达促进银屑病发病

引用
目的 研究IL-22对角质形成细胞系HaCaT细胞双调蛋白(amphiregulin,AREG)表达的调控,了解其在寻常型银屑病(PsV)中的作用.方法 收集PsV患者皮损(n=26)和健康人皮肤组织(n=15),RT-qPCR检测IL-22、IL-22R1、IL-22BP及AREG的表达并分析其相关性.用IL-22(20 ng/mL)及其可溶型受体IL-22BP(20 ng/mL)干预培养HaCaT细胞24 h,RT-qPCR及Western blot检测AREG的表达变化.结果 PsV患者皮损IL-22(P<0.001)、IL-22R1(P<0.001)及AREG(P<0.01)的mRNA表达分别高于健康人皮肤36倍、24倍和15倍.PsV皮损的IL-22与AREG mRNA水平密切相关(r=0.49,P<0.05).IL-22干预时,HaCaT细胞AREG mRNA表达升高22倍(P<0.01),蛋白表达亦明显升高(P<0.01).IL-22BP则抑制了IL-22的这一功能(P<0.05).结论 IL-22可能通过刺激角质形成细胞增强AREG的表达参与银屑病的发病,IL-22 BP可作为阻断剂抑制这种增强作用,可能在银屑病的治疗中发挥作用.

IL-22、双调蛋白(AREG)、IL-22BP、角质形成细胞、银屑病

40

R758.63(皮肤病学与性病学)

国家自然科学基金资助项目81703130;陕西省科技计划资助项目2016SF-238;陕西省博士后科研项目2016BSHEDZZ93

2019-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

981-985

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西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

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2019,40(6)

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