抑制CIP2A表达对肝癌细胞HepG2生物学特性影响的体内外研究
目的 探讨抑制CIP2A表达对肝癌细胞HepG2生物学特性的影响.方法 运用前期实验已构建成功的重组腺相关病毒载体rAAV2-EGFP-CIP2A shRNA转染肝癌细胞系HepG2,MTT法检测细胞增殖生长情况,流式细胞仪测定细胞凋亡,Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭力.建立裸鼠皮下种植瘤模型,观察裸鼠移植瘤生长,30 d时处死裸鼠并检测肿瘤生长体积及质量,免疫组化法检测移植瘤组织内CIP2A蛋白的表达.结果 MTT及流式细胞仪结果显示,下调CIP2A表达后肝癌细胞HepG2增殖受到抑制,细胞凋亡增加;Transwell小室侵袭实验提示细胞侵袭能力下降.裸鼠皮下种植瘤结果发现,实验干扰组裸鼠皮下种植瘤生长速度、最终体积及质量明显小于空白对照组及rAAV2对照组,移植瘤组织内CIP2A蛋白表达明显降低.结论 CIP2A促进肝癌细胞HepG2增殖、侵袭及体内肿瘤生长.
CIP2A、肝癌、增殖、凋亡、侵袭、移植瘤
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R737.33(肿瘤学)
西安交通大学第一附属医院科研基金青年创新项目2017QN-19
2019-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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362-367