KLF4转录水平负调控miR-106a表达对人胃癌细胞BGC-823侵袭能力的影响

摘要：

目的 探讨转录因子kruppel样因子4(Krüppel-like factor 4,KLF4)对微小RNA-106a(miR-106a)表达的调控及其相互作用对人胃癌细胞侵袭能力的影响.方法 通过转录因子结合位点数据库JASPAR检索与miR-106a启动子区结合的转录因子KLF4.构建KLF4过表达载体(KLF4-pcDNA)和miR-106a报告基因(pmiR-106a-WT/MUT-luc),双荧光素酶报告基因检测KLF4对miR-106a启动子活性的影响.收集人胃癌和癌旁石蜡包埋-甲醛固定(for-malin-fixed paraffin-embedded,FFPE)标本各40例,实时定量PCR和免疫组织化学法检测KLF4表达.人胃癌细胞株BGC-823培养并按miR-106a mimic组、mimic NC组、KLF4+pcDNA组、pcDNA basic组分别进行处理,Transwell法检测各组胃癌细胞侵袭能力变化.结果 双荧光素酶报告基因检测显示KLF4-pcDNA具有拮抗miR-106a启动子活性的作用,表现为pmiR-106a-WT-luc荧光素酶活性被抑制(pmiR-106a-WT+pcDNA-basic与pmiR-106a-WT+pcDNA-KLF4比较,P<0.001),但对pmiR-106a-MUT-luc荧光素酶活性影响不明显(pmiR-106a-MUT+pcDNA-basic与pmiR-106a-MUT+pcDNA-KLF4比较,P>0.05).FFPE样本显示KLF4在胃癌组织中的相对表达量为0.69±0.59,与癌旁组织相比,差异有统计学意义(P<0.001),且与胃癌的细胞分化程度、淋巴转移和浸润深度相关(P<0.05);KLF4阳性表达主要位于胃黏膜上皮细胞核及胞质.Transwell实验表明各处理组胃癌细胞的穿膜数量不全相同(P<0.001),miR-106a mimic组为89.00±14.85,mimic NC组为50.90±17.94,KLF4+pcDNA组为37.70±12.60,pcDNA basic组为66.20±3.19.结论 转录因子KLF4与miR-106a启动子区至少存在体外的直接结合,可能通过在上游转录水平负调控miR-106a表达而参与影响胃癌细胞的侵袭转移进程.

关键词：胃癌、Krüppel样因子4(KLF4)、微小RNA-106a(miR-106a)、转录因子、启动子、侵袭

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分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81802416,81602611;中国博士后科学基金2018M633529;宁夏自然科学基金资助项目NZ16276,NZ16148

在线出版日期：2019-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：356-361