下调MLAA-22基因对U937细胞增殖与分化的影响

摘要：

目的 研究 MLAA-22 基因的表达下调对 U937 细胞增殖及分化的影响.方法 采用规律成簇间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关核酸酶 9(Cas9)系统下调 U937 细胞 MLAA-22 基因的表达;CruiserTM酶切法检测单链引导 RNA(single guide RNA,sgRNA)的活性;基因突变区PCR产物的 TA 克隆及测序法检测 MLAA-22 基因的突变率;细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖;流式细胞仪检测 CD11b 的表达.结果 CruiserTM酶切结果显示:所采用的CRISPR/Cas9 系统的 sgRNA序列能够高效地识别基因编辑靶点;TA克隆及测序结果显示:MLAA-22 基因的突变率为 61.3%;CCK-8 检测结果显示:MLAA-22 基因下调后,U937 细胞的增殖明显受到抑制;流式细胞仪检测结果显示:MLAA-22 基因下调后,CD11b阳性细胞率显著升高.结论 MLAA-22 基因可能通过调控细胞分化而影响 U937 细胞增殖,从而促进急性单核细胞白血病的发生与发展.

关键词：MLAA-22基因、细胞增殖、细胞分化、急性单核细胞白血病

所属期刊栏目：39

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No.81100374.Supported by the National Natural Science Foundation of China 81100374

在线出版日期：2018-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：519-524