Pilocarpine诱导的小鼠癫痫持续状态导致齿状回未成熟新生神经元形成异常整合

摘要：

目的 阐明癫痫持续状态(status epilepticus,SE)发生之前海马产生的未成熟神经元是否在SE之后发生异常整合,包括底树突形成、门区迁移和轴突芽发.方法 Pilocarpine制作小鼠颞叶癫痫模型,在SE诱导前1周采用BrdU或携带绿荧光蛋白的逆转录病毒标记齿状回新生细胞.SE后8周,采用BrdU+Map2和BrdU+NeuN免疫荧光双标染色分别观察分析新生神经元底树突的形成和向齿状回门区的异常迁移.通过齿状回内分子层(inner molecular layer,IML)GFP荧光信号分析观察新生神经元的轴突芽发.采用t-检验分析对比SE组和对照诱导组异常整合细胞的数量.结果 对照诱导组动物标记的新生细胞基本未发生异常整合.在SE之后8周,(20.8±8.4)%的新生细胞形成底树突,(15.9±7.4)%的新生细胞发生门区异位迁移,其数量较对照诱导组动物明显增多(P<0.05).SE组动物齿状回IML出现明显的GFP阳性芽发信号,而在诱导对照组则未出现.结论 SE发生之前海马产生的未成熟神经元在SE之后仍可发生底树突形成、门区异位迁移和轴突芽发等异常整合.

关键词：癫痫持续状态、海马、神经再生、底树突、苔藓纤维芽发

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分类号：R322.8(人体形态学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目No.31671249,81171232 Supported by the National Natural Science Foundation of China 31671249 and 81171232

在线出版日期：2017-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：785-789