XRCC1基因 rs25487位点多态性与陕西回族男性人群非梗阻性无精症的相关性

摘要：

目的：探讨 X 线修复交叉互补(XRCC1)基因 rs25487位点多态性在陕西回族非梗阻性无精症人群中的分布及其与非梗阻性无精症发病风险的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)。方法检测79例陕西回族非梗阻性无精症患者和82例陕西回族正常对照男性人群 XRCC1基因 rs25487位点的基因分型和等位基因频率，分析其与非梗阻性无精症发病的相关性。结果与 GG 基因型的个体相比，携带 GA 基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是携带 GG 基因型个体的2.286倍；携带 AA 基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是 GG基因型个体的2.202倍；携带 GA+AA 基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是 GG 基因型的2.271倍。与 G 等位基因相比，携带 A 等位基因的个体患非梗阻性无精症的风险是 G 基因的1.158倍。结论XRCC1基因 rs25487位点G→A 与陕西回族人群非梗阻性无精症发病风险存在关联。

关键词：XRCC1 基因、非梗阻性无精症、基因多态性、PCR-RFLP

分类号：R697(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81273018,30700654;陕西省自然科学基金资助2015JM8436;陕西省卫生厅基金2012D58;中央高校基本科研业务费No.XJJ2011024 Supported by the National Natural Science Foundation of China81273018,30700654;the Natural Science Foundation of Shaanxi Province2015JM8436;the Science Funding of Health Department of Shaanxi Province2012D58;the Fundamental Research Funds for the Central UniversitiesXJJ 2011024

在线出版日期：2016-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：256-259