Fgl2-shRNA基因沉默对糖尿病大鼠心功能的改善及心肌病理形态变化
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10.7652/jdyxb201505006

Fgl2-shRNA基因沉默对糖尿病大鼠心功能的改善及心肌病理形态变化

引用
目的 探讨慢病毒介导的纤维介素(fgl2)基因沉默对糖尿病(DM)大鼠心功能的影响及其在心肌组织中的表达.方法 雄性SD大鼠腹腔注射STZ建立DM模型,随机分组为fgl2基因沉默组、GFP空载体组、DM模型组(DM组),基因沉默及GFP空载体组分别尾静脉注射慢病毒载体1×109 IU,DM组注射生理盐水;另设对照组(各组8只).14周后超声检测左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(即缩短分数,FS)、心率(HR)等,心肌组织进行HE染色观察病理形态及免疫组化染色检测fgl2表达.结果 DM组大鼠LVEF、FS降低,HR减少;HE染色示心肌纤维排列紊乱、纵横纹模糊、部分区域变性等;免疫组化fgl2染色示微血管内及周围大量棕黄色絮状染色.fgl2基因沉默组LVEF、FS、HR较DM组提高,差异有统计学意义(P<0.05);病理形态学表现为心肌纤维排列稍紊乱;免疫组化结果显示微血管内少量棕黄色絮状染色,较DM组明显减少,灰度值差异有统计学意义(P<0.05).结论 Fgl2基因沉默下调DM大鼠心肌fgl2表达,改善病理形态,抑制心室重构,保护心脏功能.

纤维介素(fgl2)、糖尿病、糖尿病心肌病、基因沉默、心室重构

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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

国家自然科学基金资助项目81260044,30960119;江西省科技支撑计划项目No.2010BSA12000Supported by the National Natural Science Foundation of China81260044,30960119;Science Support Project of Jiangxi Province2010BSA12000

2015-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

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2015,36(5)

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