MicroRNA-338-3p真核表达载体的构建及其对胃癌细胞SGC-7901增殖的影响
目的 构建microR-338-3p(miR-338-3p)过表达载体并探究其对人胃癌SGC-7901细胞系体外增殖的影响.方法 以pcDNATM 6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体为基础,经EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切和纯化后与人工合成miR-338-3p的寡聚核苷酸进行连接,转化至E.Coli Top10后,经过DNA测序、BLAST检测及验证;将构建成功的载体瞬时转染入SGC-7901细胞系中,应用Real-time PCR检测miR-338-3p的表达水平,利用MTT法检测细胞增殖的改变.结果 测序验证成功构建了miR-338-3p的真核表达载体;瞬时转染SGC-7901细胞后miR-338-3p表达水平有显著增加,能够抑制SGC-7901细胞的体外增殖.结论 成功构建了miR-338-3p的真核表达载体,获得了瞬时表达miR-338-3p的人胃癌SGC-7901细胞系,初步证实miR-338-3p过表达可抑制肿瘤细胞的增殖.
miR-338-3p、胃癌、表达载体、细胞增殖
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R34(人体生物化学、分子生物学)
国家自然科学基金资助项目81171398;陕西省科技攻关项目重大科技专项No.2010ZDKG-50Supported by the National Natural Science Foundation of China81171398;the Key Sci-Tech Program of Shaanxi Province2010ZDKG-50
2014-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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