染氟成釉细胞差异表达基因的验证
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8259.2013.04.003

染氟成釉细胞差异表达基因的验证

引用
目的 为了排除基因芯片检测中可能出现的假阳(阴)性,进一步探索可能与氟牙症发病相关的基因,挑选基因芯片筛选出的差异显著且可能与釉质形成有关的7个基因进行进一步验证.方法 对离体培养的成釉细胞(对照组)和经5mg/L的氟化钠处理48h后的成釉细胞(实验组)提取RNA,应用Real-time PCR的方法逐一定量检测两组细胞中mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib、dmp1表达的差异.结果 被检测的目的 基因中,mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib的检测结果与基因表达芯片的检测结果一致,其中实验组mgp、aspn、ankh、mmp13、pkib的表达量相比对照组上调,bub1b的表达量相比下调.而dmp1的检测结果与基因表达芯片结果相反.结论 通过基因芯片筛选的染氟成釉细胞差异表达基因的结果整体上是可靠的,所筛选的差异表达基因值得进一步研究.

氟牙症、成釉细胞、差异表达基因、实时定量PCR

34

R780.2(口腔科学)

陕西省科技计划项目2007K14-033

2013-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

429-432

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

34

2013,34(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn