miR-195表达载体构建及其对肝癌细胞株HepG2植瘤抑制效果的影响

摘要：

目的 研究miR-195对人肝癌细胞株HepG2肿瘤形成的影响.方法 应用分子克隆技术构建miR-195表达载体；用脂质体转染以及克隆筛选技术,建立miR-195高表达HepG2细胞株,并通过测序及序列比对等进行鉴定；建立荷瘤小鼠模型,检测不同细胞系的肿瘤生长能力.结果 通过测序及序列比对,证明miR-195表达载体构建成功；荧光显微镜观察结果显示,miR-195高表达HepG2细胞株成功构建,实时定量PCR鉴定结果表明,构建的miR-195高表达HepG2细胞株miR-195表达量为对照培养HepG2细胞株的2 000倍(P＜0.01)；植瘤实验证明,miR-195高表达可以抑制肿瘤的形成过程.结论 作为抑癌的miRNA,miR-195有望成为肝癌基因治疗的效应分子.

关键词：miR-195、HepG2细胞株、动物模型、分子克隆技术、转染、肝癌、基因治疗

所属期刊栏目：34

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：陕西省科技攻关项目重大科技专项2010ZDKG-50

在线出版日期：2013-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：11-15