超声及超声微泡介导基因转染的可行性研究

摘要：

目的 探讨超声、超声造影剂微泡介导基因转染的可行性及所需超声照射时间.方法 选择超声能量在MI=1.5,超声频率f=8 MHz,向人脐静脉内皮细胞(HUVEC)悬液加入微泡后分别超声辐照20 s、1、5、10、15、30 min,继续培养24 h.然后用台盼蓝拒染法计数活细胞,各组与对照组(无辐照)行统计学分析,选择超声辐照的最佳时长.然后,微泡与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)质粒充分孵育后,采用该时长进行超声微泡介导基因转染试验,细胞继续培养48 h后,通过荧光显微镜观察EGFP的表达.结果 超声辐照10、15、30 min组细胞计数比对照组降低,差异有统计学差异(P＜0.05).利用超声能量在MI=1.5、超声频率f=8 MHz条件下辐照5 min,继续培养48 h后荧光显微镜观察,有EGFP表达,细胞生长良好.结论 超声微泡能够促进质粒进入细胞并转染基因.超声能量MI=1.5、超声频率f=8 MHz时,超声微泡介导基因转染的最佳辐照时长为5 min.

关键词：微泡、超声、增强型绿色荧光蛋白、转基因、转染

所属期刊栏目：33

分类号：R331;R445;R73-36;R394-33;R543.3+1(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30370579

在线出版日期：2012-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：661-663