NFκBIA HaeⅢ、EC-SOD基因多态性和饮酒与溃疡性结肠炎的相关性

摘要：

目的 探讨核转录因子-κB抑制因子HaeⅢ (NFκBIA HaeⅢ)、细胞外超氧化物岐化酶(EC-SOD)基因多态性和饮酒与溃疡性结肠炎(UC)发病之间的关系.方法 采用病例-对照研究的方法,以400例UC患者及400例健康对照者的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术分析了NFκBIA HaeⅢ和ECSOD基因多态性.结果 NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)基因型和ECSOD(C/G)基因型频率分布分别为39.50％、71.50％(病例组)和21.25％、43.00％(对照组),二者经x2检验差异有统计学意义(P＜0.01；P＜0.01).NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)患UC的风险显著增加(OR=2.419 5,95％ CI=1.827 1～4.065 4).EC-SOD( C/G)基因型者患UC的风险也显著增加(OR=3.325 6,95％ CI=1.908 5～4.538 7).基因突变的协同分析发现,NFκBIA HaeⅢ(NonA/A)/EC-SO)D(C/G)基因型者在UC组和对照组中的分布频率分别为32.50％和6.25％,二者经x2检验有显著性差异(P＜0.01).NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)/EC-SOD(C/G)基因型者患UC的风险显著增加(OR=10.158 1,95％CI=4.192 4～12.309 4).病例组的饮酒率显著高于对照组(OR=2.583 7,95％ CI=1.408 1～4.932 6,P＜0.01),NFκBIA HaeⅢ (Non-A/A)/EC-SOD(C/G)基因型与饮酒有协同作用(OR=35.209 9,95％ CI=19.975 l～62.592 2).结论 NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)/EC-SOD(C/G)基因型和饮酒是UC的易患因素,三者在UC发生中起协同作用.

关键词：溃疡性结肠炎、核转录因子-κB、抑制因子HaeⅢ(NFκBIA HaeⅢ)、细胞外超氧化物岐化酶(EC-SOD)、多态现象、饮酒行为

所属期刊栏目：33

分类号：R574.62(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：450-455