10.3969/j.issn.1671-8259.2012.01.003
人UCA1基因新剪接变异体全长cDNA序列的克隆
目的 克隆新的UCA1剪接变异体全长cDNA序列,为研究其可变剪接机制奠定基础.方法 用电子克隆技术和cDNA序列末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增细胞系BLZ-211 cDNA并进行产物测序和序列拼接.结果 新克隆的UCA1剪接变异体全长cDNA序列为2 202 bp.结论 综合采用电子克隆技术与RACE技术是获得全长cDNA序列的有效方法,为该基因的后续可变剪接机制的研究奠定了基础.
UCA1、电子克隆、cDNA末端快速扩增技术
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R737.14(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30973429
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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11-13,28