脂肪乳剂体外溶血性试验的分光光度法的建立

摘要：

目的 建立分光光度法测定脂肪乳剂类药物体外溶血性试验的方法.方法 用无水乙醇-浓盐酸作为破乳剂,使脂肪乳剂破乳、澄清,用分光光度法测定血红素在破乳环境下的吸光度.结果 破乳剂中血红素的最大吸收波长在400 nm处.破乳剂与脂肪乳稀释液以16∶1(V/V)混合时,其吸光度(A)值为0.003±0.007.定量的血红素A值随破乳剂中盐酸浓度的减小而增大,当无水乙醇浓盐酸为399∶1(V/V)时,其A值趋于稳定.16倍破乳剂无水乙醇-浓盐酸(399∶1)能充分破坏脂肪乳,使乳状液澄清,A值为0.002±0.001;该破乳条件下,溶血率在4％～100％时,溶血率-A值曲线的线性方程为Y=0.015X+0.03,r=0.999 6.结论 脂肪乳剂加入16倍的破乳剂无水乙醇浓盐酸(399∶1),使脂肪乳乳浊液澄清,可在400 nm波长处用分光光度法测定血红素的A值,判断溶血性.方法简便,可靠.

关键词：脂肪乳剂、溶血性、分光光度法、破乳剂

所属期刊栏目：32

分类号：R965.3(药理学)

在线出版日期：2012-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：643-646,656