溃疡性结肠炎模型大鼠NF-κB活性、NF-κB mRNA及TNF-α mRNA的表达及芪倍合剂的干预作用
目的 观察芪倍合剂对溃疡性结肠炎模型大鼠NF-κB活性、NF-κB mRNA及TNF-α mRNA表达的影响并探讨与抗脂质过氧化有关的作用机制.方法 雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组和芪倍合剂小剂量治疗组[1.5mL/(100g·d)]、中剂量治疗组[2.0mL/(100g·d)]、大剂量治疗组[2.5mL/(100g·d)].以三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇溶液灌肠诱导大鼠溃疡性结肠炎模型,治疗组造模同时给予芪倍合剂灌肠,共4周.造模4周后处死大鼠取结肠组织标本,光镜观察结肠组织的病理变化,并对结肠组织标本进行病理评分;免疫组化法测定结肠黏膜NF-κB活性,RT-PCR法检测结肠组织中NF-κB mRNA和TNF-α mRNA的表达,放射免疫法测定血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、GSH-Px的活性.结果 与正常对照组比较,模型组结肠组织病理评分、MDA含量、NF-κB活性及TNF-α mRNA的表达显著增加(P＜0.01),而血清SOD、GSH-Px的活性明显下降(P＜0.01);与模型组比较,治疗各组病理评分、MDA含量、NF-κB的活性及TNF-α mRNA的表达显著下降,而血清SOD、GSH-Px的活性明显上升(P＜0.05或P＜0.01).NF-κB的活性及TNF-α mRNA的表达呈正相关关系(r=0.570,P＜0.05),各组NF-κB mRNA的表达均为阳性,无显著性差异(P＞0.05).结论 芪倍合剂能显著降低实验性溃疡性结肠炎大鼠的NF-κB的活性、TNF-α mRNA的表达,从而减轻结肠组织损害程度,这与其抑制抗脂质过氧化作用密切相关.
芪倍合剂、溃疡性结肠炎、脂质过氧化、核转录因子-κB活性、肿瘤坏死因子-α
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R574.62(消化系及腹部疾病)
2011-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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