JC病毒蛋白VP3原核表达载体的构建及诱导表达
目的 构建JC病毒蛋白VP3原核表达载体,并观察其表达情况.方法 通过聚合酶链式反应(PCR)获得VP3基因,将其连接到pGEM T载体,测序正确后插入至原核表达载体pET 32a(+)中,转化BL21大肠杆菌,IPTG诱导,并通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)、Western blot免疫印迹分析鉴定融合蛋白的表达情况.结果 扩增获得VP3基因片段,成功构建了大肠杆菌原核表达JC病毒VP3载体.经IPTG诱导,得到了分子质量为59 ku的目的 蛋白,Western blot证实其具有良好的抗原性.结论 本研究成功表达了VP3蛋白,对于研究VP3蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了的基础.
JC病毒、VP3蛋白、原核表达
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R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
北京市科委基金资助项目No.D0906003040291Supported by the Key Sci tech Research Project of Beijing D0906003040291
2009-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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169-172
