Apoptin原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达

摘要：

目的 构建Apoptin的原核表达载体,并制备抗原物质Apoptin融合蛋白.方法 在获得Apoptin融合基因的基础上,成功构建了Apoptin的高效原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin,将该质粒转化至大肠杆菌E.coli BL21(DE3)受体菌中,以IPTG对其进行诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析目的 蛋白.结果 转化有Apoptin的原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin的大肠杆菌E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导后,经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约17 000的位置出现目的 蛋白条带,大小与Apoptin融合蛋白一致.结论 Apoptin原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin能够表达出Apoptin融合蛋白,为进一步的Apoptin研究和制备Apoptin抗体奠定了基础.

关键词：Apoptin、原核表达载体、pET-28a(+)、大肠杆菌

所属期刊栏目：29

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：教育部博士点专项科研基金赞助项目20060698055

在线出版日期：2009-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：496-498,503