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小鼠肌肉组织特异性微小RNA miR-133a腺病毒表达载体的构建及表达

引用
目的 制备小鼠肌肉组织特异性微小RNA miR-133a的腺病毒表达载体并观察其在HeLa细胞的表达.方法 利用PCR技术从小鼠基因组DNA扩增miR-133a前体对应的基因组片段,克隆到质粒pAdTrack-CMV,而后以同源重组的形式插入到腺病毒表达载体,由人胚肾293细胞包装,获得有感染能力的重组腺病毒颗粒.重组腺病毒感染HeLa细胞后,利用Northern blot检测miR-133a成熟分子的表达.结果 ①成功构建穿梭质粒pAdTrack-miR-133a;②成功构建重组腺病毒质粒pAdeasy-miR-133a;③293细胞包装获得有感染能力的重组腺病毒;④转染的HeLa细胞能够高效表达成熟miR-133a.结论 构建了小鼠miR-133a的腺病毒表达载体,证实其转染HeLa后的表达,为后续研究miR-133a的功能打下了基础.

腺病毒、miR-133a、HeLa

29

Q78(基因工程(遗传工程))

国家重点基础研究发展规划资助项目"973"项目2005CB522605

2008-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

265-268

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西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

29

2008,29(3)

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