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10.3969/j.issn.1671-8259.2007.01.030

一种改良式质粒DNA提取方法的建立与应用

引用
目的 建立一种稳定、可靠的质粒DNA提取改良方法,探讨其在分子生物学实验研究中的应用价值.方法 将含有目的 质粒的菌株扩增后,运用改良后的碱裂解法进行质粒DNA小量提取,微量核酸仪测定提取质粒DNA的产量及纯度;采用琼脂糖凝胶电泳、内切酶酶切及质粒转染真核细胞鉴定提取质粒DNA的质量及转染效率.结果 改良式质粒提取方法获得质粒DNA产量为3.2 mg/L菌液,A260/280=1.91;内切酶酶切完全;质粒DNA以超螺旋结构为主;真核细胞转染效率为20%左右.结论 改良式质粒DNA抽提方法操作简单、实用,获得质粒DNA产量多、质量高,能达到分子生物学常规实验的要求.

质粒DNA提取、酶切、转染

28

Q933(微生物学)

2007-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

106-108

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西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

28

2007,28(1)

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