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10.3969/j.issn.1671-8259.2006.02.011

体外诱导人脐血CD34+细胞向肝细胞的分化

引用
目的探讨在体外培养条件下人脐血CD34+细胞向肝细胞的分化.方法用磁性细胞分选试剂盒(MACS)分离出CD34+细胞后在含50 mL/LFBS,1×ITS,4.7 mg/L亚油酸,10-4mol/L2-磷酸抗坏血酸的低糖型DMEM中培养,并以FGF4(100μg/L)、HGF(20μg/L)进行诱导.分别于生长因子刺激前和刺激8、16 d时留取细胞.通过RT-PCR对ALB、AFP、GATA-4等mRNA的表达水平进行检测;用免疫细胞化学染色检测ALB蛋白的表达,并收集培养液测定ALB的质量浓度.结果流式细胞仪检测结果显示CD34+细胞的平均分离纯度>90%,达到分离要求.RT-PCR检测到诱导后的CD34+细胞表达ALB、AFP、GATA4 mRNA.免疫细胞化学染色可见诱导16 d的CD34+细胞出现ALB阳性表达细胞,ELISA检测表明诱导组8、16 d培养液中的ALB质量浓度明显增高,与诱导前和未诱导组相比均有显著差异(P<0.01).结论在体外培养条件下,脐血CD34+造血干细胞可分化为表达白蛋白的类肝细胞.

脐血CD34+细胞、肝细胞、分化

27

Q254(细胞生理学)

广东省深圳市科技计划200204109

2006-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

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2006,27(2)

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