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10.3969/j.issn.1671-8259.2003.06.008

转移人端粒酶逆转录酶基因的实验研究

引用
目的转移人端粒酶逆转录酶基因(hTERT基因),建立其转移体系.方法用脂质体转染的方法将逆转录病毒载体PLNC-hTERT转入ψ-2细胞,用产病毒的ψ-2细胞克隆培养上清重复感染PA317细胞,建立产毒PA317/ hTERT细胞;通过感染内皮细胞检测基因转移效果.结果ψ-2细胞培养上清重复感染,使PA317细胞所产病毒滴度提高20倍,得到高滴度的PA317/hTERT包装细胞系.用该细胞系产生的病毒上清感染内皮细胞成功.结论可通过重复感染法建立高效的逆转录病毒基因转移系统.

逆转录病毒载体、病毒滴度、hTERT基因、内皮细胞

24

Q782(基因工程(遗传工程))

2004-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

549-551,557

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西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

24

2003,24(6)

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